Какво е геномно изследване при рак?
Геномните промени, открити в раковите клетки, могат да предизвикат анормален растеж, пролиферация и резистентност към апоптоза. Тези промени включват:
- Мутации (вариации в ДНК последователността)
- Мащабни хромозомни аномалии (делеции, амплификации)
- Наследствени варианти, предразполагащи към рак
Геномното изследване при рак играе решаваща роля в:
- 精准的诊断: Раковите тумори могат да бъдат категоризирани в специфични подтипове въз основа на техните генетични профили, което позволява по-прецизни диагнози.
- 指导治疗: Идентифицирането на генетичните промени, отговорни за растежа на рака, дава възможност за избор на целеви терапии, които специфично инхибират или противодействат на тези промени. Това доведе до разработването на персонализирани лечения, като таргетни лекарства, имунотерапии и хормонални терапии, които са по-ефективни и имат по-малко странични ефекти.
- 患者分层: Геномното изследване помага да се разпределят пациентите в прогностични или рискови групи въз основа на генетичните характеристики на техните тумори. Това може да помогне при определянето на най-подходящите стратегии за лечение и прогнозиране на резултатите за пациентите.
- 药物发展: Разбирането на генетичната основа на рака може да информира за разработването на нови лекарства, които са насочени към специфични генетични промени. Това води до напредък в изследванията на рака и непрекъснатото търсене на по-ефективни лечения.
- Допустимост за клинични изпитвания: Геномното тестване може също така да помогне за идентифициране на лица, които могат да отговарят на условията за клинични изпитвания, които оценяват нови и обещаващи лечения, специално пригодени за определени генетични профили.
Като цяло, геномното тестване се е превърнало в неразделна част от диагностиката и управлението на рака, предоставяйки ценна информация за основната биология на раковите тумори и позволявайки по-прецизни и индивидуализирани подходи за лечение.
