Как работят геномните тестове за рак

Геномни тестове за рак анализирайте ДНК или РНК на тумор, за да идентифицирате генетични мутации или други промени, които може да стимулират растежа на рака. Идентифицирането на тези генетични промени може да ръководи решенията за лечение, тъй като някои лекарства могат да са насочени към специфични мутации. Освен това туморните геномни тестове могат да помогнат:

- Определете вида и стадия на тумора

- Определете дали има вероятност туморът да реагира на определени лечения

- Предсказване на прогнозата на тумора

- Идентифицирайте потенциални цели за персонализирана терапия

- Откриване на определени генетични мутации, които могат да увеличат риска от развитие на някои видове рак

- Изберете най-подходящите клинични изпитвания, в които да участвате

Как се извършват геномните тестове за рак?

- ДНК тестове анализирайте ДНК на тумор, за да идентифицирате промени в последователността на нуклеотидите (градивните елементи на ДНК) или в структурата на хромозомите.

- РНК тестове анализирайте РНК (молекула, която се транскрибира от ДНК) на тумор, за да идентифицирате промени в генната експресия.

Профилиране на тумор е цялостен вид геномно изследване на рак, което може да идентифицира широк спектър от генетични промени, включително мутации, амплификации (когато определен ген присъства в множество копия), делеции (когато липсва част от ДНК) и транслокации (когато две или повече хромозоми са пренаредени).

Таргетни тестове за рак се фокусират върху специфичен набор от гени, за които е известно, че често се променят при определен тип рак, което ги прави по-рентабилни и по-бързи от геномното профилиране на тумори.

Как се интерпретират резултатите от геномните тестове за рак?

Резултатите от геномните тестове за рак се интерпретират от екип от експерти, включително молекулярни патолози, генетици и онколози. Те сравняват генетичните промени, идентифицирани в тумора на пациента, със съществуващите бази данни за генетични промени при рака, за да определят тяхното значение и потенциално въздействие върху лечението.

В заключение, геномните тестове за рак предоставят ценна информация, която може да помогне при вземането на решения за лечение, да оптимизира клиничните резултати, да предвиди прогнозата и да открие потенциални рискови фактори. Те са основен инструмент в ерата на персонализираната медицина срещу рака.