Понякога ракът може да бъде наследствено заболяване?
Да, някои видове рак могат да бъдат наследствени заболявания поради генетични мутации, предавани от родителите на потомството. Те се наричат наследствени или фамилни ракови заболявания. Когато човек наследи мутирал ген, който увеличава риска от развитие на определени видове рак, това е известно като генетично предразположение или чувствителност към рак. Наследствените ракови заболявания представляват приблизително 5-10% от всички ракови заболявания.
Важно е да се отбележи, че наследяването на генетична мутация не гарантира развитие на рак. Други фактори като начин на живот, излагане на околната среда и цялостно здраве могат да повлияят на вероятността от развитие на рак при индивиди с генетична предразположеност.
Някои добре известни примери за наследствен рак включват:
1. Рак на гърдата :Мутации в гени като BRCA1 и BRCA2 могат значително да повишат риска от рак на гърдата и рак на яйчниците. Тези гени участват в механизмите за възстановяване на ДНК.
2. Колоректален рак :Синдромът на Линч (наследствен неполипозен колоректален рак или HNPCC) се причинява от мутации в гени, участващи в възстановяването на несъответствието на ДНК. Индивидите със синдром на Линч имат по-висок риск от развитие на колоректален рак, както и рак на ендометриума, стомаха и други видове рак.
3. Рак на яйчниците :Освен мутациите BRCA1 и BRCA2, други генетични промени като мутации в гените TP53 и RAD51D могат да увеличат риска от рак на яйчниците.
4. Рак на панкреаса :Наследствените мутации в гени като BRCA2, CDKN2A и PALB2 са свързани с повишен риск от рак на панкреаса.
5. Рак на простатата :Някои генетични вариации в гени като HOXB13 и BRCA2 са свързани с повишен риск от рак на простатата.
6. Ретинобластом :Този рак на очите е силно наследствен и се причинява от мутации в гена RB1.
От решаващо значение е хората с фамилна анамнеза за специфични ракови заболявания да се подложат на генетично консултиране, за да се определи дали носят генетични мутации, които ги предразполагат към определени видове рак. Генетичните тестове могат да помогнат при персонализиран скрининг, стратегии за превенция и медицински интервенции за намаляване на рисковете от рак.
