Как се провежда синдромът на Уилямс?

Синдромът на Уилямс се причинява от делеция в гена на еластин, разположен на хромозома 7. Това е автозомно доминантно състояние, което означава, че е необходимо само едно копие на засегнатия ген, за да причини разстройството.

В повечето случаи синдромът на Уилямс се наследява от родител, който има това състояние. Въпреки това, в около 15% от случаите, това се случва като нова мутация, което означава, че не е наследено от нито един от родителите.

Ако човек със синдром на Уилямс има деца, има 50% шанс всяко дете да наследи състоянието. Въпреки това, дори ако детето не наследи заболяването, то все още може да бъде носител, което означава, че може да го предаде на собствените си деца.