Какво представлява синдромът на kliene?

Синдром на Клайнфелтер е генетично заболяване, при което мъжът се ражда с допълнителна Х хромозома. Това означава, че вместо обичайната XY хромозомна двойка, мъж със синдром на Klinefelter има XXY хромозомна двойка.

Синдромът на Клайнфелтер е най-често срещаното нарушение на половата хромозома при мъжете, засягащо около 1 на 600 раждания при мъже. Обикновено не се открива при раждането и много мъже със заболяването не се диагностицират до зряла възраст.

Симптомите на синдрома на Клайнфелтер могат да включват:

* Висок ръст

* Дълги, тънки крайници

* Малки тестиси

* Ниски нива на тестостерон

* Безплодие

* Гинекомастия (уголемяване на гърдите)

* Обучителни затруднения

* Поведенчески проблеми

* Социални затруднения

Лечение на синдрома на Клайнфелтер може да помогне за подобряване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Лечението може да включва:

* Заместителна терапия с тестостерон

* Логопедична терапия

* Ерготерапия

* Физикална терапия

* Консултиране

Синдромът на Клайнфелтер е състояние през целия живот, но може да се управлява с лечение. Повечето мъже със синдром на Клайнфелтер живеят пълноценен и здравословен живот.