Какво означава, когато заболяването е рецесивно?

В генетиката рецесивно заболяване или черта е тази, която се изразява само когато индивидът носи две копия на гена, който причинява заболяването. Това е в контраст с доминантното заболяване или черта, която се изразява, когато индивидът носи само едно копие на гена, причиняващ болестта.

Рецесивните заболявания обикновено се наследяват от двамата родители, всеки от които носи по едно копие на гена. Когато двама носители на рецесивен ген имат деца, всяко дете има 25% шанс да наследи две копия на гена и по този начин да изрази болестта.

Някои често срещани примери за рецесивни заболявания включват:

* Кистозна фиброза

* Сърповидноклетъчна анемия

* Болест на Тей-Сакс

* Фенилкетонурия (PKU)

* Албинизъм

Рецесивните заболявания могат да бъдат трудни за диагностициране, тъй като може да не са очевидни при индивиди, които носят само едно копие на гена, причиняващ болестта. Въпреки това, генетичното изследване може да се използва за идентифициране на носители и за определяне дали детето е изложено на риск от развитие на рецесивно заболяване.

Лечението на рецесивните заболявания може да варира в зависимост от заболяването, но може да включва лекарства, операции и промени в начина на живот.