Как ракът обикновено започва да се развива в тялото?
Смята се, че повечето ракови заболявания възникват от соматични мутации, които са мутации, възникващи в клетки, различни от яйцеклетки и сперматозоиди. Соматичните мутации могат да бъдат причинени от излагане на фактори на околната среда, като ултравиолетова радиация от слънцето или определени химикали. Те могат да възникнат и спонтанно, поради грешки в репликацията на ДНК.
Генетичните мутации, които водят до рак, обикновено засягат гени, които контролират растежа и деленето на клетките. Тези гени се наричат онкогени и туморни супресорни гени.
Онкогените обикновено участват в насърчаването на клетъчния растеж и делене. Когато са мутирани, те могат да станат конститутивно активни, което означава, че са постоянно включени, което води до неконтролиран клетъчен растеж.
Тумор супресорните гени, от друга страна, обикновено служат за забавяне на клетъчния растеж и делене и за възстановяване на увредена ДНК. Когато са мутирани, те могат да загубят способността си да изпълняват тези функции, което позволява на клетките да растат и да се делят неконтролируемо.
В редки случаи някои видове рак са резултат от мутации на зародишната линия, които са мутации, възникващи в сперматозоидите или яйцеклетките. Тези мутации са наследени и присъстват в клетките в най-ранните етапи на развитие.