Селско стопанство &Държавните политики за лечебните растения и билки
Билкови добавки се класифицират като хранителни добавки от FDA , което означава, че производителите обикновено не е необходимо да регистрират своите продукти с FDA или склоняването на одобрение преди да продават своите изделия. Здравеопазване и образование Act от 1994 г. за хранителни добавки притежава производителите , отговорни за ' продукт и безопасност , но не изисква , че те представя процес на одобрение от FDA . Ако даден продукт е установено, че са опасни или нежелани реакции се съобщава, FDA може да предприеме действия срещу производителя или ограничават продажбата на продукта , но тези стъпки са предприети след факта . Билкови добавки не трябва да преминат строг процес на тестване, което ' е необходим за фармацевтични лекарства . Наем погрешни схващания
Тъй като те се класифицират като хранителни добавки , билкови лекарства не могат да бъдат насърчавани , че те ще се лекува или предотвратяване на заболяване. The FDA счита претенции от такова естество , че е " непозволено" тъй като билката ' hasn т всъщност бил през процеса на одобрение на наркотици. Билкови създателите добавка може , обаче , правят " функционални претенции " за това как техният продукт може да се отрази на потребителите ' е общото благосъстояние толкова дълго , тъй като има някои доказателства в подкрепа на твърдението . Например един продавач може да се рекламира , че даден продукт " допринася за поддържане на здрава имунна система" ако има някои доказателства, че това е вярно и толкова дълго, колкото те не предполагат продукт е предназначен за лечение или предотвратяване на заболяване . Производителите, които използват подвеждащи или напълно необосновани претенции да продават продукти могат да бъдат предмет на санкции , наложени от Федералната търговска комисия , или Федералната търговска комисия .