Как да разпознават симптомите на Галактоземията

с честота от около един на 47 000 раждания , галактоземия е рядко генетично заболяване, което пречи едно лице да бъде в състояние да метаболизира галактоза захар правилно . Това може да доведе до ниво на галактоза в кръвта, което става токсичен , което води до потенциално сериозни здравословни усложнения. Инструкции в
1

признават, че галактоземия ще проявяват никакви симптоми при раждането. Въпреки, че лекарите могат да тестват , за да видите , ако новороденото има галактоземия , никакви симптоми ще бъдат изложени , докато бебето многократно бъде хранено, храни, съдържащи галактоза и системно не участва в метаболизма на захарта.

2

Знайте, че най-ранните симптоми на галактоземия включват жълтеница , диария и повръщане . Въпреки, че всеки брой на болести може да предизвика диария и повръщане , трябва незабавно да се консултирате с лекар, ако вашето дете се развива жълтеница паралелно с тях . Liver фондация The American подкрепя изпробва всеки бебе с жълтеница за галактоземия .


3

Признават, че следващия симптом , че ще се прояви , е неспособността на бебето , за да наддават на тегло . Имайте предвид, че и двете кърмата и редовен бебе формула съдържа галактоза съединения. Детето бързо ще започнат да показват симптоми на заболяването , ако в действителност, тя го има .

4

Внимавайте за развитието на катаракта. Ако бебето се превключва към галактоза диета без своевременно , водопадите като цяло ще се отдалечават напълно и правилното зрение ще се развива като нормално.

5

Имайте предвид, че ще се случи чернодробно заболяване и неадекватно когнитивното развитие ако галактоземия не се лекува . Death дори може да се случи , защото на токсични нива на галактоза в кръвта на бебето да го оставят податливи на Е.коли отравяне.

6

Отнасяйте галактоземия чрез премахване на прием на храни, съдържащи галактоза на бебето . Също така имайте предвид , че две по-редки и по-сериозни форми на заболяването също съществуват. Първият , наречен " UDP галактоза -4 - епимераза дефицит ", е изключително рядко и предизвиква нервни глухота . Вторият, " галактоза - 1 -фосфат uridyl трансфераза дефицит ", може да създаде сериозни проблеми, тъй като прилагането на галактоза без диета изглежда имат малък ефект .

7

Признават, че физическите недостатъци , като например катаракта ще се отдалечавам , ако галактоземия се открие достатъчно рано , но че всяко развитието , мозъка или нервите претърпените вреди ще бъде постоянна.