Етикетирането на Медицински Air

Американската администрация по храните и лекарствата ( FDA) регламентира етикетирането на компресирани медицински газове , включително медицински въздух ( смес от кислород и азот) . A Guide Спазването политика определя процедурата за издаване на предупреждения за нарушения за етикетиране и проследяване за несъответствие . Основни изисквания

етикети за медицински газове са необходими за включване на производителя или името и адреса на дистрибутор , името на продукта , измерването на съдържанието (като литра) , номера на партидата и съставките . Тези данни дават историята на производството за адекватен контрол на продукта.


Product

Етикетът трябва да посочва също така , ако въздухът е бил произведен , използвайки процеса на втечняване на въздух , който е изискване на САЩ фармакопея ( USP) .
Наем направления

Етикетите трябва да предоставят ясни насоки за използването му.

<Бразилски> Нарушенията

The FDA издава предупредително писмо , в случай на нарушение на нормативните изисквания. Ако нарушението продължава , препоръка за конфискация може да бъде изпратено до Центъра за Drug оценка и изследване , което дава насоки на съответствието на производството .