Как да се създаде една Clinical Research Center в Вашето медицинско Office

Възможно ли е загуба на пари поради закъснели плащания медицински искове ? Много лекари се търсят други възможности за практикуване на медицина и продължават да правят пари от това , в края на краищата , те отидоха в медицинско училище , защото това е това, което исках да направя, като кариера - не е работа. Една очевидна възможност е да се превърне в основна или Clinical Investigator за фармацевтични и био - техническа компании с обещаващи нови терапии за лечение на заболявания и състояния, които тормозят хората. Ето няколко съвета за започване на клинични изследвания център и продължава с кариерата си на избор. Нещата ще трябва
Основни познания за добра клинична практика в
Покажи повече инструкции

1

оцени вашия офис.

Отстъпете назад и погледнете вашия офис и определяне на размера на пространството, с което разполагате . Има ли място за изпитваните лекарствени продукти и устройства , за да се съхраняват на сигурно място като заключен шкаф ? Дали метала шкаф или дърво и не го дръжте топлина ? Ако той притежава топлина или се намира в близост до прозорец , където слънчевите лъчи могат да генерират топлина , вие ще трябва да го преместите или да намерят друго място за съхранение на вашите изпитвани лекарства и устройства.

2

ли сте се класирали персонал ?

Опитайте се да намерите най-малко един лекар или зъболекар (в зависимост от центъра сте създаването нагоре) , които могат да попълнят за вас, ако не са на разположение , като на почивка. Наемете Clinical Research координатор здравно обучение , за предпочитане медицинска сестра , лекар асистент или EMT . Уверете се, че персоналът научава Добрите регулации клинична практика и международните насоки .


3

оцени вашето оборудване .

Има си оборудване, контролирано , калибрирани и квалифициран ? Имате ли документи, доказващи, оборудването е правилно поддържано и функционира правилно ?

4

Научете HIPAA и добра клинична практика ( ДКП ) наредби.

Най-важните неща, за да знаят и да следват бъде успешен Clinical Investigator са Human Research защита , Закон за здравното осигуряване Преносимост отчетност ( HIPAA ) , както и информацията, на гърба на FDA Form - 1572 , уреждащ си ангажимент като изследовател . General GCP знания е задължително и обучение трябва да бъде непрекъснат , документиран и се поддържа в случай на FDA или спонсор инспекция.

5

Намерете пациенти.

Уверете се, че имате популация пациенти на преглед за клинично изпитване на допустимост. Спонсори ще искат лекарите , позволяващи предоставяне на човешки субекти за техните клинични изпитвания. Обикновено , пациентът не може да бъде записан в две клинични проучвания по едно време и повечето изискват най-малко 28-дневен период на изчистване между проучвания , така че е наложително за успех, че имате достъп до стотици пациенти, които са готови да доброволец за клинично изпитване.