Генетични тестове за риска от заболяване

Генетичното изследване е модерна техника за диагностика лекари и изследователи използват за тестване за генетични увреждания, които могат да причинят болести и други медицински усложнения . Генетичното изследване може да бъде направено чрез директен анализ на ДНК молекулата или чрез изпитване ензими , протеини , и хромозоми . Gene тестване може да помогне на лекарите да диагностицират заболяването, осигуряват правилното лечение , и да информират родителите на риска от развитие на деца с опустошителни заболявания. Кои заболявания може да се тества ? Съществуват

Тестове за над хиляда болести. Свържи GeneTests (вж. справка 1 ) , финансирано от държавата медицинска генетика сайт, за повече информация относно съоръженията за генетични тестове и наличност. Опустошителни болести като Алцхаймер, хемофилия , Хънтингтън, сърповидно- клетъчна и синдром Tymothy са сред многото болести , за които съществува тестване.


Закон

Gene тестване в САЩ не е в регулация . Няма правила или насоки за измерване на точността и надеждността на ген тестване. Това е така, защото ген изпитване се счита от лаборатории като услуга , която не е регламентирана от Администрацията по храните и лекарствата ( FDA) . За съжаление , някои компании се възползват от тази липса на контрол за изследване на пазара комплекти те твърдят не само тест за болест, но също да помогне да персонализирате храна , витамини и лекарства за всеки отделен човек. Това са съмнителни претенции да се каже най-малко. Ако си мислиш за закупуване на един от тези комплекти , провери първо за тяхната надеждност и полезност. Продажба и Наем Разходи в
тестове Джийн струва от $ 200 до $ 3000.

Генетични разходите за изпитване между $ 200 и $ 3000. Застрахователните компании обикновено не покриват ген тестване. Ако го направят, те ще искат достъп до резултатите . Вие трябва да решите дали сте доволни от това , тъй като законодателството за генетичните закони информационни недискриминация е оскъдна и неясна (вж. справка 4 за списък на действащото законодателство ) . Наем Limits

<р> Gene тестване е ефективен изследвания и диагностика инструмент. Въпреки това , подобно на всеки научен инструмент, той не е съвършен. Грешки могат да бъдат направени по време на работа в лаборатория чрез заразяване или погрешно идентифициране . Има също съмнения , свързани с причината и ефекта на мутация заболяване свързано . Положителният тест за конкретна болест , свързана с мутация разказва лекари рискът от заразяване е висока. Все пак , това не означава непременно, индивидът ще се свие с болестта.


Скрининг Ембрионите

Ембрионите може да се тества преди да се имплантират в утробата на майката.

Лекарите могат да тестват ембриони с тест за PGD ( преимплантационна генетична диагностика ) . Този тест екрани ембриона за генетични дефекти , преди те да се използват в ин витро оплождане . Тя дава възможност на лекарите имплантират само ембриони мутации безплатно в утробата на майката .