Регламенти на FDA за хранителни добавки

The FDA определя хранителна добавка, като продукт, който се приема през устата и съдържа " хранителна съставка ". Хранителната съставка може да включва всеки от следните : витамини , минерали , билки , растителни продукти , аминокиселини , ензими , органи , тъкани glandules и метаболити . Целта на тези продукти е да допълни това липсва нормална диета . Хранителни добавки , обаче , не се регулират по същия начин, както и лекарства с рецепта или над най- продавани лекарства . Потребителите трябва да се разбере как тези продукти се регулира така , че да не стане жертва на неверни твърдения . Supplment безопасност

Според Закона за здравето от 1994 г. към хранителните добавки , хранителни добавки, производителите са отговорни за осигуряване на хранителна добавка е безопасно , преди да е пуснат на пазара. FDA стъпки в картината , ако се установи, че даден продукт е безопасен. Това обикновено се определя след добавка е била на пазара и потребителите са повдигнати оплаквания. FDA не изисква изпитване на добавки , така че ако закупите един непознат продукт , няма гаранция, че продуктът е безопасен или ефективно .


Marketing

Производителят е отговорен за да гарантира, че изявленията за нейните продукти са верни . Федералната търговска комисия регулира рекламата на добавки по време на Център на FDA за безопасност на храните и приложна хранене ( CFSAN ) следи за продукти с фалшиви или подвеждащи твърдения .