Какви са JCAHO изисквания за проверка на пипетата, в Клинична лаборатория
Клиничните лаборатории могат да използват или търговски комплекти за линейност , или те могат да вземат по-евтин по-удобен маршрут и използват информация, която е вече на разположение. Това може да бъде придобит чрез използване на различни материали с известни стойности (национални референтни стандарти) , калибратори , резултати от тестове за професионална квалификация , или за контрол на качеството на жребий. Лабораторията трябва да документира три известни проби ( с ниска, средна и висока стойност) , които обхващат диапазона .
Reporting Data
Лабораторията трябва след това да се съберат и да се подготвят данните от тези по няколко пъти на година, за да се покаже ефективността на инструмента и отчетен диапазон. Ако използвате търговски комплект тест , лабораторията след това ще изпрати резултатите на продавача да бъдат обобщени и анализирани. Продажба и Наем на изключения
тестване Нощно глюкоза, като както и други се отказаха от тестове , не изискват отчитането на данните. В тези случаи, отчетен диапазон на инструмента трябва да бъдат валидирани преди употреба , като се използват контролни проби за качество ( висока и ниска диапазон ) и /или известни проби на пациенти .
- Какви са стандартите на FDA за всички наркотици
- Какви са изискванията за NutriSystem Храна
- Какви са изискванията , за да се класира за Medicaid във Флорида
- Какви са JCAHO стандарти за Record Content поддръжка &Запазване
- Какви са изискванията на FDA за кислородни Дистрибутори
- Какво е лечението за рак на Gum