ДНК Тестване за здравни рискове

Ползите от ДНК тестовете далеч надхвърлят обхвата на наказателното правосъдие и спорни случаи бащинство . От предварително и неонатална грижа за прожекции рак , точно тестване на ДНК осигурява лекари и медицински специалисти с жизненоважна генетична информация , която допринася за правилната диагноза и адекватно лечение . Тя може също да играе важна роля в превантивната грижа. Ако сте се разчита на преки - към-потребител тестове на ДНК за оценка на рисковете за здравето, да бъдат наясно с проблемите около този пролифериращ пазар. Background

Най- модерни и сложни видове ген тестове включват изследване на ДНК ( дезоксирибонуклеинова киселина) молекула - химически база данни всеки ген е . Най-ранните от населението в целия генетични тестове са проведени на новородени през 1960 г. и се състоеше скрининг за фенилкетонурия на метаболитни нарушения ( PKU ) . Откриването на тази болест при раждането разрешено за ранно лечение . В повечето случаи , умствено изоставане (състояние, в резултат на PKU ) е ненужна . Тестване на новородени , в съчетание с образователни кампании , може дори да доведе до премахване на някои болести, свързани с определени етнически групи.


Predictive Gene Тестване

Gene тестване включва предимно учени и специалисти разглеждането гени за мутации в генни последователности , които показват присъствието или податливостта към заболяване. Predictive тестване ген установи дали даден индивид с фамилна анамнеза за генетично предавани болести могат да се поддаде на заболяването и /или да бъде носител . Например , тестът предсказуем ген за болестта на Хънтингтън - разстройство проявява около 40-годишна възраст , което причинява поведенчески и познавателни промени и неконтролируемо движение на мускулите - се извършва само при пациенти , които са показали семейна история на заболяването . Predictive тестване ген може да има точност точица . Тя може да помогне да се определи възрастта на настъпване , както и вида и тежестта на симптомите.