Research Координатор Обучение

Клиничните изследвания изпитания се провеждат в най-различни настройки от главния изследовател (PI ) , обикновено с лекар. A клинични изследвания координатор (CRC ) управлява участниците в проучването и провежда проучване в съответствие с протоколи и процедури. КРС е отговорна , първо и най-важно, за безопасността и здравето на участниците в проучването . Допълнителни отговорности включват събиране на данни , документация и следните регулаторни насоки. Образование и обучение

много клинични координатори Изследователски получават тяхното обучение и образование чрез Associate в Applied Science степен по Clinical Research координация . Степента е програма студент на две години . Студентите вземат курсове, които включват фармакология, спазване на нормативната уредба , както и лабораторни умения. Друга форма на обучение за CRCs е Clinical Research Сертификат . Сертификатът изисква по-малко от една година на обучение и е на разположение онлайн . Някои CRCs държат градуса от четири години бакалавърски програми и получават най-вече по време на работа

Голяма част от обучението на КРС е обучение.


Професионален опит и сертифициране , проведено на мястото на научните изследвания. Опитните CRCs помогнат влак и наблюдават нов CRC на конкретни изследователски протоколи и процедури. След CRCs са натрупали достатъчно опит , те могат да получат по-нататъшно сертифициране или чрез Асоциацията на клиничните изследвания Professionals ( ACRP ) или Обществото на Clinical Research Associates ( SoCRA ) .