GMP Обучение Съответствие

Добра производствена практика ( GMP ) обучение спазване е основен начин за производителите, преработвателите и опаковчиците на лекарства , медицински изделия , кръв и някои хранителни продукти, за да се уверите, че продуктите им са безопасни и ефективни . Функция

GMP обучение съответствие обхваща теми като архив с данни , персонал, канализация , оборудване, валидиране на процеса и оплаквания. Чрез образоване на индустрията работниците по тези въпроси , обучение помага за премахване на замърсяване и грешки, които могат да възникнат по време на производство и преработка.


Удобства

теми за обучение , посочени в типичните за ДПП семинари са насочени към различни сектори на индустрията на здравеопазването. Тези теми включват обучение спазване на фармацевтични продукти, медицински изделия , лабораторни практики , контрол на качеството и производството на фармацевтични продукти, клинични проучвания за ефектите на нови лекарства при хора , дистрибуторски практики за търговци на едро и дистрибутори и цялостните най-добрите практики за дистрибутори на човешка тъкан . <Бразилски>


Значение

GMP обучение е международен проблем, като агенции в САЩ и в Европа регулират фармацевтични и медицински индустрии. В САЩ, Администрацията по храните и лекарствата ( FDA) ръководи регулации , докато в Обединеното кралство, на лекарствата и здравеопазването агенция Продукти регулиране ( MHRA ) урежда практики.