Лентивируси Transfection протокол

американски и европейски учени използват лентивирусите в новаторската клинично проучване , насочени към множество адренолевкодистрофия ( ALD ) , фатално мозъчно заболяване при млади момчета , че е причинена от мутирал ALD ген. Лентивирус изнесе правилната версия на гена на ALD за двама млади пациенти, а през 2009 г. , учените обявиха , че са спрели прогресия на заболяването. Лентивирусите

Лентивирусите са ретровируси , тъй като тяхната генетична информация се съдържа в РНК вместо ДНК. Те зарази човешките клетки и специален ензим превръща тяхната РНК в ДНК , която се интегрира в клетъчната ДНК. Клетките се размножават тези гени , които правят повече вируси , които инфектират други клетки.


Модификации

Учените модифицирани на Лентивирусите . Вместо да пренасят гени на вируса към клетката , модифицираният лещовиден осигурява терапевтичен ген като ALD . Те намират гените за вирусните структурни протеини в плазмиди , които са малки части от ДНК . Отделен плазмид съдържа ген ALD . Продажба и Наем на трансфекционни

Учените произвеждат модифицирани Лентивирусите от трансфекция . Те се смесват с плазмиди соли или липиди , които позволяват на плазмиди в клетки, където те се повтарят . Клетките произвеждат вирусни структурни протеини, които се самоорганизират във вирусоподобни частици , всяка от които съдържа част от РНК с ген ALD . Тези модифицирани частици напускат клетките в средата на растеж , където те се събират за използване в опитите с генна терапия.


Използва

Вирусите са популярен инструмент за модифициране на клетки за изследователски и промишлени цели , в допълнение към генната терапия . Например , клетките могат да се правят , че изразяват инсулин за фармацевтичното производство или Green Fluorescent Protein за проследяване клетки в миграционни изследвания.