Проблеми с безопасността при Генерични лекарства

Генерични лекарства не са маркови лекарства, които се освобождават след патента изтича в чисто име на наркотици. Те са "копия " на тези маркови лекарства , продавани в аптеките, по-ниски разходи . Някои въпроси, които бяха повдигнати по отношение на безопасността на генеричните лекарства , но генерични лекарства са всъщност само толкова безопасни и надеждни, колкото маркови лекарства . Съставки

администрация по храните и лекарствата ( FDA) изисква , че генеричните лекарства съдържат същите активни съставки в същите количества като медикаменти на чисто име те са формулирани да се замени.

<Бразилски> биоеквивалентност

Генеричните лекарства трябва да демонстрират биоеквивалентност --- това е, че те трябва да действат по същия начин в човешкото тяло като техните чисто име колеги.


<Бразилски> Тестване

в допълнение към доказване на биоеквивалентност в лабораторията , генерични лекарства са тествани върху здрави доброволци при едно проучване , преди да бъде освободен.


инспекция
<Бразилски>

The FDA редовно инспектира съоръжения за производство на генерични лекарства в САЩ; всеки завод се инспектира поне веднъж на всеки две години и половина. Външните съоръжения се проверяват по-рядко , но FDA наскоро отвориха офиси в Китай и Индия, за да се увеличи ефективността и честота на инспекциите .


Външен вид

Генеричните лекарства често изглеждат и вкус много по-различно , отколкото техните чисто име колеги. Това се дължи на включването на различни неактивни съставки , които често влияят на вкус и текстура , и законите за търговски марки , които забраняват на генерични лекарства, от които имат една и съща " външен вид" като други наркотици.