Факти за синдрома на Даун бременности

Синдромът на Даун е известен също като Tristomy 21 Около 6000 бебета се раждат всяка година в САЩ със синдрома на Даун , което го прави най -разпространени вроден дефект . . Синдромът на Даун най-често се случва, когато едно допълнително 21-вата хромозома се развива в яйцеклетката или сперматозоидите преди оплождането. Когато настъпи оплождане , има от три от тези хромозоми вместо две . След като клетките се разделят и се репликират , допълнителната хромозома се дублира във всяка клетка . Рискът от синдром на Даун се увеличава значително с възрастта на майката . Макар , 20 -годишният има един от 1600 шанс да има бебе със синдрома на Даун , една жена, която е 45 има един от 30 шанс да има бебе със синдрома на Даун . Даун синдром бременности не показват различни симптоми , отколкото всяка друга бременност . Синдромът на Даун може да се диагностицира само с помощта на пренатален тест или чрез изследване на новороденото . Блокада

време на първия триместър , най OB /GYN лидер ще проведе ултразвук. По време на този рутинен тест , на ултразвук техник ще провери кожата зад врата , за да видите , ако това показва, бебето може да има синдрома на Даун . Наем кръвни тестове

по време на първия триместър , кръвта на майката ще бъде проверена за нормални нива на протеин . Тогава по време на втория триместър , кръвта на майката ще бъдат проверени, за да се определи дали флуидите , идващи от мозъка на бебето , кръв, гръбначния мозък и амниотична торбичка са нормални ( маркер на екрана Quad ) . Също така, тройният кръвен тест може да се използва, за да контролират нивата на алфа - фетопротеин и човешки хорион гонадотропин .