Какви са шансовете друга бременност да приключи поради хромозомни аномалии?

Рискът от друга бременност, засегната от хромозомни аномалии, зависи от няколко фактора, включително специфичната хромозомна аномалия и причината за аномалиите. Ето някои точки, които трябва да имате предвид:

Повтарящи се хромозомни аномалии: Ако предишната бременност е била засегната от повтаряща се хромозомна аномалия, като балансирана транслокация или инверсия, рискът от друга засегната бременност е по-висок. Точният риск зависи от конкретната аномалия и родителската хромозомна подредба. Генетичното консултиране може да предостави по-точна информация в зависимост от конкретната ситуация.

Напреднала възраст на майката: Рискът от хромозомни аномалии нараства с напредването на възрастта на майката, особено при определени състояния като синдрома на Даун (тризомия 21). Например рискът от раждане на бебе със синдром на Даун е около 1 на 800 на 35-годишна възраст, но нараства до 1 на 100 на 40-годишна възраст и 1 на 30 на 45-годишна възраст.

Генетични фактори: Някои хромозомни аномалии са причинени от генетични мутации или делеции, които могат да бъдат наследени от всеки родител. Ако единият родител носи генетична мутация, която увеличава риска от хромозомни аномалии, рискът от засегната бременност при следващите бременности е по-висок.

Качество на спермата или яйцеклетката: В някои случаи хромозомните аномалии възникват поради грешки по време на производството на сперматозоиди или яйцеклетки. Ако тези грешки не са свързани със специфично генетично заболяване, рискът от рецидив при бъдещи бременности може да бъде по-нисък.

Неизвестни причини: Много хромозомни аномалии възникват случайно поради неизвестни причини. В тези случаи рискът от друга засегната бременност обикновено е нисък, но не може да бъде напълно изключен.

Важно е да обсъдите вашата конкретна ситуация със здравен специалист или генетичен консултант, за да оцените индивидуалния си риск и да получите персонализирани насоки и препоръки. Те могат да прегледат вашата медицинска история, фамилна история и всякакви подходящи резултати от тестове, за да ви предоставят най-точната информация и подкрепа.