Какво представлява синдромът на Трейчър Колинс?

Синдромът на Трийчър Колинс, известен още като синдром на Трийчър Колинс-Франческети, е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с отличителни лицеви деформации като недоразвити или липсващи скули, полегати очи с деформации на долния клепач и широка уста. Причинява се от мутации в специфични гени, които участват в развитието на лицевите структури, което води до набор от симптоми, които могат да варират по тежест от леки до тежки. Синдромът на Трейчър Колинс не е лечим, но леченията могат да помогнат за подобряване на външния вид и функцията на лицето, като реконструктивна хирургия, ортодонтия и логопед.