Как се изследва за мускулна дистрофия?
1. Физикален преглед: Лекарят ще оцени вашата мускулна сила, координация и рефлекси. Те могат също така да търсят признаци на мускулна слабост или атрофия (отслабване).
2. Кръвни изследвания: Кръвните тестове могат да се използват за измерване на нивата на креатин киназата (CK), ензим, който се освобождава, когато мускулните влакна се разпадат. Високите нива на СК могат да показват увреждане на мускулите. Могат да се направят и други кръвни тестове, за да се търсят специфични генетични мутации, свързани с различни видове мускулна дистрофия.
3. Мускулна биопсия: Мускулната биопсия включва вземане на малка проба от мускулна тъкан за изследване под микроскоп. Това може да помогне да се идентифицира вида на мускулната дистрофия и да се оцени тежестта на състоянието.
4. Генетично изследване: Може да се направи генетично изследване за идентифициране на специфични генетични мутации, които причиняват мускулна дистрофия. Това може да бъде полезно за потвърждаване на диагноза, определяне на вида на мускулна дистрофия и прогнозиране на хода на заболяването.
5. Електромиография (ЕМГ): Този тест измерва електрическата активност на мускулите. Може да помогне за идентифициране на слаби мускули и увреждане на нервите.
6. Изследвания на нервната проводимост: Тези тестове измерват скоростта, с която електрическите сигнали се движат по нервите. Те могат да помогнат за идентифициране на увреждане на нервите.
7. Образни изследвания: Образни изследвания, като сканиране с магнитен резонанс (MRI) и компютърна томография (CT), могат да се използват за визуализиране на мускулите и търсене на признаци на мускулна слабост или атрофия.
Специфичните тестове, използвани за диагностициране на мускулна дистрофия, могат да варират в зависимост от индивидуалните симптоми и предполагаемия тип мускулна дистрофия.
