Какви са шансовете човек с болест на Хънтигтън да се предаде на потомството си?

Шансовете човек с болестта на Хънтингтън да я предаде на своето потомство зависи от модела на наследяване на болестта. Болестта на Хънтингтън се причинява от мутация в един ген и е автозомно доминантно заболяване. Това означава, че е необходимо само едно копие на мутиралия ген, за да причини заболяването.

Ако човек има болестта на Хънтингтън, има 50% шанс всяко от децата му също да наследи болестта. Това е така, защото всеки родител дава половината от своя генетичен материал на своето потомство и има 50% шанс родител с болестта на Хънтингтън да предаде мутиралия ген.

Рискът от наследяване на болестта на Хънтингтън е еднакъв както за мъжкото, така и за женското поколение. Няма начин да се предвиди кои деца на човек с болестта на Хънтингтън ще наследят болестта.

Болестта на Хънтингтън е прогресивно невродегенеративно разстройство, което води до намаляване на физическите и умствените способности. Симптомите обикновено започват в зряла възраст, но могат да започнат и в детството. Няма лек за болестта на Хънтингтън, но има лечения, които могат да помогнат за справяне със симптомите.

Ако обмисляте да имате деца и имате болестта на Хънтингтън, важно е да говорите с генетичен консултант. Генетичен консултант може да ви помогне да разберете рисковете от предаване на болестта на вашите деца и може да ви предостави информация относно възможностите за пренатално изследване.