Вие сте на 17 години и смятате, че може да имате синдром на Марфан. Няма фамилна анамнеза, но късогледство, вродена глаукома, имаше дефект на преградата, дълги пръсти, ръце, дебело бедро?

Важно е да се консултирате с медицински специалист, ако имате притеснения относно здравето си.

Синдромът на Марфан е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан в тялото. Симптомите на синдрома на Марфан могат да варират значително между индивидите, дори в рамките на едно и също семейство. Някои от общите характеристики на синдрома на Марфан включват:

- Висок ръст с дълги, тънки крайници

- Дълги, тънки пръсти на ръцете и краката

- Извит гръбнак (сколиоза)

- Проблеми със ставите

- Проблеми с очите , като късогледство (миопия), глаукома и отлепване на ретината

- Сърдечни проблеми , като разширена аорта или пролапс на митралната клапа

- Проблеми с белите дробове , като емфизем или пневмоторакс

Ако имате притеснения относно здравето си, важно е да посетите лекар, за да получите правилна диагноза и план за лечение. Само лекар може да определи дали имате синдром на Марфан.