Как да Отнасяйте ALS
1
Посъветвайте се с Вашия лекар за Riluzole . През 1995 г. е първото лекарство, одобрено от Администрацията по храните и лекарствата за лечение на ALS . Доказано е, че за да се предотврати прогресията на заболяването и евентуално удължаване на живота в продължение на няколко месеца. Повечето хора , диагностицирани с ALS само живеят две до пет години . Не е ясно как точно работи лекарството , но изглежда да се намали увреждането на моторни неврони чрез намаляване на освобождаването на глутамат . Пациенти с ALS обикновено притежават излишък на глутамат . Riluzole не спира увреждането на моторните неврони , но не предлага надежда за забавяне или евентуално дори спиране на прогресията на ALS .
2
Помислете за други лечения , насочени към подобряване на качеството на живот на пациента и за облекчаване на симптомите . Някои лекарства облекчаване мускулни спазми , намаляване на умората , контролни спазми и помагат на пациентите със запек , нарушения на съня и болка . Baclofen и tizandine може да облекчи спастичност . Ибупрофен , напроксен и други нестероидни противовъзпалителни лекарства помогне за облекчаване на дискомфорт . Физикална терапия се използва за намаляване на болката и облекчаване на мускулни спазми . Пациентите също получават логопедична терапия и трудова терапия .
3
Яжте високо енергийни храни , които са лесни за преглъщане. Влошаването на състоянието на мускулите и движение на тялото да направи трудно за пациентите с АЛС да ядат . Пациенти, които не могат да получат адекватно хранене могат да имат хранене тръби добавят . Други пациенти се нуждаят от респираторни терапевти и белодробни консултанти, които да помогнат с дишането им .