Какъв лекар приема хора с неврофиброматоза?

Неврофиброматозата е генетично заболяване, което засяга нервната система. Може да причини различни симптоми, включително:

* Кожни тумори

* Костни аномалии

* Проблеми с ученето

* Припадъци

* Проблеми със зрението

Има три вида неврофиброматоза:

* Неврофиброматоза тип 1 (NF1) е най-често срещаният тип. Засяга около 1 на 3000 души.

* Неврофиброматоза тип 2 (NF2) е по-рядка. Засяга около 1 на 40 000 души.

* Шваноматозата е рядък вид неврофиброматоза, която засяга клетките на Шван, които са клетките, които покриват нервите.

Няма лечение за неврофиброматоза, но симптомите могат да бъдат овладени. Лечението може да включва операция, лъчева терапия, химиотерапия и лекарства.

Хората с неврофиброматоза трябва да посетят лекар, който има опит в лечението на това състояние. Невролог или генетик може да осигури най-добрата грижа.