Какво е болестта на Лу Gherig е

? Лу Гериг е бейзболна легенда , но той е известен също и за болестта , която изпрати легендата надолу и го накара да напусне играта. Болестта на Лу Гериг е официално известна като амиотрофична латерална склероза (ALS ) . Това е нервно-мускулното заболяване , което отслабва и в крайна сметка унищожава моторните неврони на тялото. По същество , тя прекъсва комуникацията между мозъка и скелетни мускули. Какво има в името ?

В Съединените щати , ALS се нарича болест на Лу Гериг , защото New York Yankee Гериг е бил диагностициран с нея през 1930 . Заболяването се нарича други имена в други страни. Австралийците и англичаните наричат ​​ALS заболяване на двигателните неврони . Френският призива ALS Maladie де Шарко , кръстен на д-р Жан - Мартин Шарко , който пръв пише за заболяването през 1869 година .


Колко често е това?

Само 30 000 хора в САЩ в момента имат ALS от около 308 милиона души. Каза, че по друг начин, един човек във всеки 10266 има ALS . Около 5600 нови диагнози се правят всяка година. Повече мъже отколкото жени са диагностицирани с него, и почти всички пациенти ( 93% ) са от бялата раса . Средна продължителност на живота след поставяне на диагнозата обикновено е три години ( 50% от пациентите) до 5 години ( 20 на сто от пациентите ) с повечето диагнози се прави в средната възраст.
Наем Effects
<Бразилски>

ALS причинява моторни неврони до атрофия, която , от своя страна , не позволяват на пациента постепенно да загуби контрол над мускулите му . Заболяването започва като отслабване на крайниците . Пациентът в крайна сметка няма да бъде в състояние да направи всичко, което изисква доброволно контрол на мускулите , като се движи, диша , яде или говори . Наем Видове ALS

фамилна ALS е наследствен и е причинена от генни мутации . Това представлява около 5 на сто до 10 на сто от случаите. Колкото по- често срещаният тип на ALS е спорадична ALS , която напада хора на случаен принцип , без известна причина или рискови фактори.


Диагностика

Това може да отнеме известно време да се направи диагноза на ALS , тъй като симптомите могат да бъдат отнесени към други заболявания. Един лекар може да използва електромиограма да се види дали мускулите не работят , защото на увредени нерви . Други тестове , като например ядрено-магнитен резонанс , гръбначни кранове , кръвни тестове , и нервни и мускулни биопсии помогне на лекаря стесните възможните причини за една .


Лечение

Има не е известно лечение за ALS . Лечението може да забави прогресията и да направят пациент удобни, но това е всичко . RILUTEK е FDA одобрени лекарство за забавяне на развитието на АЛС. Някои лекари предписват лекарства за лечение на мускулни спазми. Физикална терапия може да помогне за укрепване на мускулите , които са започнали да се атрофия. A вентилатор в крайна сметка може да се наложи да помогне на пациента да диша.