ALS Симптомите
амиотрофична латерална склероза (ALS ) , по-известен като болестта на Лу Гериг , е неврологично заболяване, което разрушава клетки , които контролират волевите мускули на тялото . В неразрешим болестта постепенно намалява мускулната сила , в крайна сметка води до загуба на движение . Британският физик Стивън Хокинг е един от най- широко известни хора, които страдат от ALS . За ALS
ALS е състояние, което засяга моторните неврони. Моторни неврони се намират в мозъка и гръбначния мозък и са отговорни за контролирането на доброволно движение мускул. Ходене, говори , яде и дишането става все по- трудно. Тъй като невроните са унищожени , човек не е в състояние да се възползват от неговите мускули , което води до атрофия и парализа . Според дистрофия асоциация на Мускулести , човек с ALS обикновено има пет години, за да живеят , след като е диагностициран с бедствието . Какви са причините за заболяването е неизвестна. Наем Upper Motor Neuron Симптоми
моторни неврони са нервни клетки, които помощ при контролирането на движението на мускулите . Горна моторните неврони са отговорни за предприемането на съобщения от мозъка към гръбначния мозък. Симптомите на обезценените горните моторни неутрони включва меки мускули и украсени рефлекси. Знак Babiński е , нехарактерна кърлинг на големия пръст на крака по време на проверката , е друг симптом. Продажба и Наем на Долна Motor Neuron Симптоми
Долна моторни неврони се намира в мозъчния ствол и гръбначния мозък . Тези неврони са отговорни за транспортиране на съобщения от горните двигателни неврони на отделните мускули . Симптомите на по-ниски , когато моторните неврони са били засегнати включват слабост в мускулите , атрофия, мускулни спазми и потрепвания под кожата . Едно лице се счита, че има ALS , когато са налице , без да се приписва на всяко друго състояние, симптоми на горната и долната увреждане на двигателните неврони .
Късен етап Симптомите
не всеки ще имат едни и същи симптоми на ALS и аванси на болестта с различни темпове в различните хора. Въпреки това, тъй като заболяването прогресира , хора , страдащи от ALS в крайна сметка ще бъде в състояние да се изправи , да използват своите крайници и поглъщат . Също така , човек с ALS ще загуби огромно количество тегло се дължи на невъзможността да се ядат редовно. Както ALS влошава , дихателната система на човека е изложено на риск , което изисква вентилатор за оцеляване и увеличаване на риска от пневмония.
Кой е засегнат
Според Националния институт на неврологични заболявания и инсулт , около 5000 души са диагностицирани с ALS годишно в Съединените щати . Състоянието може да удари хора на всякаква раса или етническа принадлежност. Докато по-младите и по-възрастните хора могат да бъдат заличени с болестта, ALS е най-често при възрастни на възраст между 40 и 60 години. Само 5 на сто до 10 на сто от АЛС случаи имат генетичен компонент.
<Бразилски>
