Family Tree и болестта на Паркинсон

болест на Паркинсон , или PD , е прогресивно неврологично разстройство, при което повреден мозъчни клетки нарушават движение и контрол на мускулите . Според фондация на болестта на Паркинсон , разстройство обикновено се развива след 55-годишна възраст и засяга 4000000-6000000 души по целия свят . Изследователите са изолирали ген, който причинява един вид на PD в някои семейства , но само около 2% от всички случаи са наследствени . Освен генетичните изследвания могат да помогнат за изясняване на ролята, която имат фамилна анамнеза и други рискови фактори играят в развитието на заболяването . Семейната история в
Експерти смятат, фамилна анамнеза е рисков фактор за болестта на Паркинсон , но не е предиктор на заболяването .

Експерти обсъждат значението на семейната история , като рисков фактор за болестта на Паркинсон. Националният институт за неврологични заболявания и инсулт, е изчислила, че между 15 и 25 процента от хората с PD има известен роднина с болестта, но повече от половината от тези случаи включват редки, ранно начало на формата на заболяването . В типичните случаи , фамилна анамнеза е лош прогностичен фактор за PD , въпреки че рискът може да бъде малко по-висока , ако роднина е брат или сестра , а не като родител или друг член на семейството.


Genetics
<Бразилски > генетика е проучване на информацията във всяка клетка на човешкото тяло .

генетични проучвания помогне учени научат кои гени ( основните " информационни единици " на човешка ДНК ) и генни мутации ( други форми на същия ген ) са свързани с болестта на Паркинсон . 20,000 до 25,000 гени на човешкото тяло определят черти като цвят на косата , височина и кръвна група , както и възможност на организма да изпълнява необходимите задачи. Някои гени влияят на вероятността от развитие на заболяване . Продажба и Наем Значение

Учените все още трябва да се определи как точно определени гени работят с други фактори, за да доведе до болестта на Паркинсон.

Учените са открили, 13 гени , свързани с болестта на Паркинсон, но остава неясно как точно генетика влияние , които прави и не развиват заболяването. Само един ген, се счита за " причинно-следствена " означава присъствието си сам е достатъчно, за да гарантира , че дадено лице в крайна сметка ще страдат болестта на Паркинсон . Според фондация на болестта на Паркинсон , този тип ген е рядкост , което представлява само малка част от PD случаи.


Погрешни схващания

Семейства, които живеят в селските райони са изправени пред повишен риск от развитие на болестта на Паркинсон .

Учените се преразглеждат по-рано приетите идеи за болестта на Паркинсон. В миналото , те ще учат поколения на едно семейство , за да се намери модел , а ако не е съществувал модел , те ще се заключи, че гените са изпълнявали никаква роля в заболяването. Сега, обаче , учените разбират, че както прекомерното пиене на вода, както и излагането на някои пестициди и хербициди да увеличат честотата на заболяването , което означава, че семействата, които са отглеждани във ферми или са живели в селските райони за поколения могат да бъдат изложени на повишен риск, въпреки липсата на наследствен модел.


генетични тестове продажба, покупка, лекарски кабинет , когато посетите може да има генетични професионалисти на персонал, който да отговаря на въпроси за генетично изследване .

Генетичното изследване за ген PINK1 , известно, че причиняват болестта на Паркинсон при някои хора , сега е на разположение . Обикновено , обаче , специалисти по здравни грижи не съветват такова изпитание , защото гена PINK1 е отговорен за едва 2 на сто от случаите с ранно начало на PD. The National Human Genome Research институт е съгласен, че генетичните тестове за PD е много полезна , но тя съветва хората да говорят с лекар или генетичен специалист, ако те се нуждаят от повече информация, за да вземе решение.


<Бразилски >