Разлики между спорадични и фамилна CJD

болестта на Кройцфелд -Якоб , или CJD , е фатална дегенеративна болест на мозъка , без лечение. Макар патологията на CJD не се разбира много добре , учените смятат, че това е резултат от мутация на протеини , известни като приони . Спорадични и фамилни CJD акции много симптоми, но се появят по различни причини. Разпространение

двете фамилна и спорадична CJD са изключително редки и се срещат само в една от един милион души , според Medline Plus . От тези случаи , около 85 процента са спорадични вида , докато останалите случаи са генетични произход. И двете форми на CJD често поразяват хора в края на 50-те , въпреки че болестта може да се появи по всяко време на възраст 20 и 70 между тях. Наем Симптоми

Освен различаващите им произход, фамилна и спорадична CJD са почти идентични в много отношения . Националният институт за неврологични заболявания и инсулт списъци загуба на памет , лоша координация и поведенчески промени като ранните симптоми. С напредването на болестта , когнитивни и емоционални симптоми се влошават и могат да бъдат придружени от слепота , неволеви движения и кома . Други възможни симптоми включват безпокойство , депресия и безсъние . Някои симптоми могат да бъдат по-явни в зависимост от това кои части на мозъка са засегнати на първо място.