Как множествената склероза и болестта на Тей-Сакс са противоположни една на друга?
Множествената склероза е автоимунно заболяване, при което имунната система на организма атакува миелиновата обвивка, защитната обвивка на нервните влакна в главния и гръбначния мозък. Това увреждане нарушава предаването на нервните сигнали, което води до широк спектър от симптоми, включително умора, изтръпване, изтръпване, мускулна слабост и проблеми със зрението. МС обикновено се диагностицира при възрастни на възраст между 20 и 40 години, но може да се появи и при деца и възрастни хора.
Болестта на Тей-Сакс е невродегенеративно разстройство, причинено от мутация в гена HEXA, което води до дефицит на ензим, наречен хексозаминидаза А. Този ензим е отговорен за разграждането на мастна субстанция, наречена GM2 ганглиозид, която се натрупва в мозъка и нервите клетки, причинявайки прогресивно увреждане. Болестта на Тей-Сакс се наследява по автозомно-рецесивен начин, което означава, че и двамата родители трябва да носят дефектния ген, за да може детето да развие болестта. Обикновено се проявява в ранна детска възраст със симптоми като изоставане в развитието, гърчове, слепота и мускулна слабост. Болестта на Тей-Сакс обикновено е фатална в рамките на няколко години от живота.
По отношение на техния модел на наследяване, МС не се унаследява директно, но се смята, че има генетичен компонент, като някои генетични вариации увеличават риска от развитие на заболяването. От друга страна, болестта на Tay-Sachs е наследствено състояние, което следва автозомно рецесивен модел.
По отношение на възрастта на поява, МС обикновено засяга възрастни в разцвета на силите си, докато болестта на Тей-Сакс се проявява рано в ранна детска възраст.
