Как да се диагностицира синдрома на Gilbert

Синдром на Жилбер , произнася се " jeelbear " е генетично заболяване . Това се отразява на начина, по който черният дроб преработва билирубина , естествен отпадъци, получени от разграждането на хемоглобина в червените кръвни клетки. Синдромът причинява жълтеница , но обикновено е доброкачествено . В тази статия ще ви помогне да разпознаете честите симптоми и получи диагноза за това състояние , което засяга 5% от населението. Прочетете, за да научите повече. Инструкции

1

Внимавайте за лека жълтеница , пожълтяване на кожата и бялото на очите. Епизодите на жълтеница ще се появят и се отдалечават през целия живот , тъй като черният дроб не може да обработи жълт цвят билирубин достатъчно бързо.

2

забележите някакви умора или болка в корема . Лекарите все още не знаят как коремна болка е свързана с Синдром на Жилбер .


3

Очаквайте симптоми, за да изглеждат по- видно място по време на стрес , напрежение , инфекции и заболявания , на гладно и след като е пил алкохол.

4

Намерете този генетичен синдром , възникващи по- често в едно и също семейство и обикновено засяга повече мъжете, отколкото жените. Симптомите обикновено присъстват след пубертета . В
5

Вземи индиректен билирубин кръвен тест, за да проверите за проблеми с черния дроб . Четири часа преди теста , бърз и спрете приема на лекарството и кофеин , за да се избегне намеса в резултатите от тестовете. Лекарите обикновено може диагнозата Синдром на Жилбер лесно с този тест, и рядко ще трябва да се вземе биопсия на черния дроб .