Къде мога сърповидно -клетъчна анемия бъде намерен

? Сърповидно- клетъчна анемия е генетично заболяване на кръвта , което причинява специфична форма на анемия. Заболяването се съсредоточава върху анормалното производство на червени кръвни клетки, и е причинена от наследствена мутация . Поради това наследствена компонент , сърповидно-клетъчна анемия е намерена по- често в някои демографски групи . Характерните симптоми на болестта , някои медицински тестове и медицинската история на семейството се използват за диагностициране на състоянието. Аспекти

сърповидно- клетъчна анемия е заболяване на кръвта , в които по-голямата част от циркулиращия червените кръвни клетки имат ненормално , полумесец Мун (или сърп ) форма вместо на кръг , изключително гъвкава форма на нормална червена кръв клетки . Тази необичайна форма им позволява да се движат през съдовете на кръвоносната система лесно , така че те могат да заседнат, предотвратяване на адекватни количества кръв - и следователно , кислород - . От достигането на части от тялото

<Бразилски> Предизвиква

производството на сърповидно - форма червени кръвни клетки , характеризиращ се с сърповидно-клетъчна анемия е пряко причинена от генетични мутации в ДНК , която кодира за хемоглобин присъства във всяка червени кръвни клетки . Тъй като хемоглобинът се получава необичайно , формата на цялата кръвни клетки се променя . Докато тази мутация може , в редки случаи може да бъде в резултат на увреждане на ДНК , в по-голямата част от случаите това се наследява от двама родители , че и двамата носят хемоглобин мутация . Продажба и Наем на рисковите групи

сърповидно- клетъчна анемия се открива предимно в определени етнически групи. Те включват афро- американците , латиноамериканците , индийци , хора от Близкия изток потекло , африканци и тези със средиземноморските корени. Тъй като хората от тези групи са по-склонни да носят сърповидно-клетъчна мутация , те са по-вероятно да имат деца , които страдат от болестта от наследява два комплекта от дефектния ген . Наем Симптоми
<Бразилски>

симптомите на сърповидно-клетъчна анемия, може да започне най-рано 4 месеца . Първоначалните симптоми включват подуване на ръцете и краката и жълтеница. Хората с това заболяване ще станат анемични и страдат от пристъпи на тежка умора . Когато необичайно оформени кръвни клетки да се вмъкне в кръвоносните съдове , на болния може да има епизоди на силна болка в мястото на блокиране . Постоянни проблеми със зрението , склонност да се разболее с инфекции и забавено детството и юношеска развитие също са всички симптоми на заболяването .


Диагноза

Характерните симптоми на условията обикновено са първата индикация , че сърповидно-клетъчна анемия е налице. За окончателно диагностициране на заболяването , обаче , кръвен тест, който проверява за наличие на дефектни формата на хемоглобина - се извършва - наречена хемоглобин S . Ако този тест показва наличието на хемоглобин S , по-нататък , по-специализирани кръвни тестове са проведени, за да се определи степента на заболяването и дали лицето е наследени две копия на мутация или само един .


<Бразилски>