Дали Цироза Genetic
? Цироза е медицински термин , използван за увреждане на черния дроб , орган , който носи отговорност за прочистване на кръвта и производство на някои основни хранителни вещества. Някои форми на цироза имат генетична основа . Фактите
Според Mayo Clinic , цироза е в отговор на дългосрочна ( хронична) увреждане на черния дроб . Потенциален сериозен риск от цироза включват повишени шансове за рак на черния дроб , повишено кръвно налягане в и в близост до черния дроб ( портална хипертония ) , натрупване на токсини ( чернодробна енцефалопатия ) , повишена вероятност от инфекция и недохранване. Заболяванията
Уилсън
Някои хора развиват цироза в резултат на болест на Уилсън , генетично заболяване, което нарушава способността на организма да елиминира излишната диетичен мед, според болестите National Храносмилателните Информация клирингова къща .
<Бразилски>
Primary хемохроматоза
Цироза може да се развие в резултат на първична хемохроматоза , прекомерно натрупване на желязо вътре в черния дроб. Националната библиотека по медицина на САЩ цитира това заболяване като най-често срещаната генетична разстройство на Америка.
Муковисцидоза
The генетично заболяване кистозна фиброза може също така да предизвика симптоми на цироза. Това може да стане чрез запушване или възпаление на жлъчния канал в черния дроб .
Nongenetic причинява
Много други източници на цироза не са генетични . Те включват хепатит B и C , дългосрочна злоупотреба с алкохол , паразити и натрупване на мазнини вътре в черния дроб ( неалкохолен мастен черен дроб ) на .
