Редки причини за бъбречна недостатъчност
синдром на Бартер е рядка причина за бъбречна недостатъчност , която се проявява в ранна детска възраст или детска възраст. Националната библиотека по медицина на САЩ посочва, че това рядко състояние води до ниско кръвно налягане и загуба на калий. Бъбреците губят способността им да абсорбират калий; Следователно , големи количества калиев излизат от тялото. Ако това условие не се открива и се обработва в детството , резултати бъбречна недостатъчност от него . Страдащите обикновено трябва да добавите повече калий за начина им на хранене .
Болестта на Фабри
болест на Фабри е рядко генетично заболяване , което причинява бъбречна недостатъчност. Това състояние обикновено започва в детството и се проявява в необичайно високо натрупване на мазнини в клетките на тялото . Физически характеристики на това състояние включват болка в ръцете и краката , невъзможност да се поти , облачност очите и загуба на слуха. Това води до бъбречна недостатъчност , тъй като организмът не е в състояние да се увеличи търсенето на калий.