Какви са причините за поликистоза на бъбреците
? Поликистоза бъбречно заболяване , или PKD , е състояние, при което кисти , които са пълни с течност нахлуват бъбреците. Тези кисти поеме , инхибиране на бъбреците да работят правилно . Бъбреците действат като пречиства кръвта , почистване на всички допълнителни странични продукти и вода. След това материалът се подава на пикочния мехур и урината . Ако множество кисти заемат площ по целия бъбреците , кръвта не може да бъде пречистено , и могат да се появят сериозни здравни проблеми. Бебе PKD
Въпреки че това не е често срещано явление , бебетата могат да придобият тази болест, дори и в утробата , която може да бъде смъртоносна . Ако бебето има след раждането, бъбреците му в крайна сметка може да се провалят , което води до необходимостта или трансплантация или редовна диализа.
Adult PKD
Ако един възрастен има PKD , той обикновено показва признаци на възраст от около 30 до 50 . той разполага с бърз прогресия , което може да доведе до бъбречна недостатъчност. Ако има бъбречна недостатъчност, бъбречна трансплантация или редовна диализа са необходими. Продажба и Наем на Причини за PKD
Причините за PKD имат общо с генетичните фактори. Ако една майка има болестта, той може да премине на гена върху детето си , с 50% шансове. Това се счита за автозомно доминантно . Ако нито един от родителите има условие , но едно е носител на гена , а след това детето им може да бъде засегната . Тези коефициенти са 25 процента . Това се нарича " автозомно- рецесивно унаследяване . "
Co съществуващите условия /симптоми
Повечето пациенти с PKD ще имат проблеми с поддържането на кръвното си налягане надолу и стабилна. Те могат дори да диабетик. В кисти сеят опустошение на бъбреците , което въздейства на останалата част от тялото . Болката е често, особено в долната част на корема или гърба . Ако има inefficeient филтриране, бъбреците може да се опита да мине по-големи предмети надолу през пикочния мехур , causingg спазъм - като болка. Пациентът може дори да забележите кръв по време на уриниране.
Диагностика на PKD
След преглед генетика на пациента и история. тест на урината се , осъществявана , което може да се появи кръв или протеин в урината . Кръвните изследвания ще бъде направено , включително ПКК , която е пълна кръвна картина , и дори бъбречни функционални тестове като урея и креатинин. BUN щандове за азота в кръвта , който разказва лекари как функционират бъбреците . Креатининов има нещо общо с мускулите , и това е отстранен от организма чрез бъбреците , така че това също ще кажа на лекарите , ако бъбреците функционират правилно . Други тестове могат да включват ултразвуково изследване , компютърна томография и ядрено-магнитен резонанс , който ще покаже снимки на бъбреците с възможните кисти.
