Поликистоза на бъбреците Диагноза

поликистоза бъбречно заболяване ( PKD ) се появява, когато се образуват кисти на бъбреците и пречат на нормална бъбречна функция. Един от всеки 500 души в САЩ имат това генетично заболяване , според Фондацията PKD . Лечението е насочено към контролиране на симптомите на заболяването , въпреки че може да се наложи диализа или бъбречна трансплантация с напредването на болестта . Идентификационен

Бъбреците са две бобови форма органи , разположени в задната част на горната част на корема . Бъбреците премахване на отпадъците и излишната течност от кръвта и произвеждат хормони, които регулират кръвното налягане и производството на червени кръвни клетки . Когато имате PKD , изпълнени с течност кисти формата в двата бъбрека . С течение на времето , кистите се уголемяват и натиснете върху бъбреците , което води до образуване на белези , който пречи на нормална бъбречна функция. Наем Симптоми

Симптомите на PKD могат да включват в бъбреците или пикочните пътища, инфекции , често уриниране , кървава урина , високо кръвно налягане , болка в гърба или отстрани , главоболие , уголемен корем , проблеми на сърдечната клапа и камъни в бъбреците . С напредването на болестта , могат да образуват кисти на черния дроб или панкреаса и бъбреците могат да започнат да се провали . В ранните етапи на заболяването , може да има никакви признаци или симптоми на бъбречни проблеми . Продажба и Наем Видове

автозомно-доминантно ПКД , наричана по-рано възрастни поликистоза на бъбреците заболяване , е най-честата форма на заболяването . Хората с тази форма на PKD обикновено развиват симптоми, когато те са 30 - до 40 -годишна възраст , според Националния бъбречни и урологични Информация клирингова къща ( NKUDIC ) . Ако един от родителите ви има автозомно-доминантно PKD , имате 50% шанс от развитие на болестта . Автозомно рецесивен PKD е рядко форма на заболяване, което често се диагностицира скоро след раждането . Когато и двамата родители са носители на гена за тази форма на PKD , рискът от предаване на болестта е 25 процента с всяка бременност .


Диагностика

PKD обикновено напредва много бавно . Рутинните кръвни и уринни тестове не могат да се открият всякакви отклонения по време на ранните етапи . Когато кисти стават дълги около половин инч , те могат да бъдат открити с образни изследвания . Кисти могат да бъдат открити с помощта на ултразвуково изследване . По време на изследването на пръчка, която излъчва звукови вълни се предава през корема, производство на изображения на бъбреците и кисти . Ядрено-магнитен резонанс (MRI ) и компютърна томография ( СТ) сканиране може да се използват за получаване на изображения на бъбреците . Ако най-малко две кисти са налични във всеки бъбрек от 30-годишна възраст , и има фамилна анамнеза за PKD , лекар може да бъде в състояние да потвърди автозомно-доминантно PKD , според NKUDIC .


генетични тестове

Ако една майка има PKD , вашият лекар може да предложи , че сте подложени на генетични тестове, за да се определи дали вие също ще се развива PKD . Кръвна проба се използва за тест за генни мутации , които причиняват болестта . Докато един кръвен тест може да покаже, че имате заболяване , тестът не може да прогнозира тежестта на симптомите, които в крайна сметка може да се сблъскват. Генетичното изследване може да се изисква , ако сте се обмисля дари бъбрек на член от семейството , който има PKD .