Какво е Ornithine Transcarboxylase Недостигът
Този дефицит се дължи на мутации в гена OTC , според Генетика Начало Референтен . Мутациите предизвикват отклонения в цикъла на уреята , който обработва излишък азот в черния дроб .
Наследствеността
Това заболяване е свързано с Х-хромозомата . Мъжете не могат да минат на дефицит на синовете им , според Генетика Начало Референтен .