Какво представляват нарушенията на хуморалния имунитет?
1. Първични имунодефицитни разстройства:Първичните имунодефицитни разстройства включват генетични дефекти, които нарушават развитието и функцията на В клетките, което води до намалено производство на антитела. Те включват заболявания като Х-свързана агамаглобулинемия, общ променлив имунодефицит (CVID) и селективен IgA дефицит.
2. Вторични имунодефицитни нарушения:Вторичните имунодефицитни нарушения са придобити състояния, които нарушават нормалното производство на антитела. Те могат да бъдат резултат от различни причини като инфекции (напр. ХИВ/СПИН), недохранване, определени лекарства (напр. лекарства за химиотерапия), стареене, хронични заболявания (напр. диабет) или автоимунни състояния (напр. лупус).
3. Дисгамаглобулинемия:Дисгамаглобулинемията се характеризира с абнормни нива или функция на антитела. Може да се прояви в няколко форми, включително хипогамаглобулинемия (ниски нива на антитела), хипергамаглобулинемия (високи нива на антитела) и моноклонална гамапатия (наличие на единично анормално антитяло).
4. Автоимунни заболявания:При автоимунни заболявания имунната система погрешно атакува и унищожава здравите тъкани на тялото. Примери за автоимунни заболявания, които засягат хуморалния имунитет, включват ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус (SLE) и синдром на Goodpasture.
5. Синдром на имунодефицит с тромбоцитопения и липса на радиуси (TAR):Синдромът на TAR е рядко генетично състояние, характеризиращо се с имунодефицит, нисък брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) и скелетни аномалии, включващи липса на външната част на костта на предмишницата (липса на радиуси).
6. Дефицити на подкласове на имуноглобулин G (IgG):Дефицитите на подкласове IgG са нарушения, при които специфични подкласове IgG антитела липсват или имат намалени нива. Тези подкласове играят решаваща роля в защитата срещу различни видове инфекции.
7. IgA нефропатия:IgA нефропатия е бъбречно заболяване, свързано с отлагане на IgA антитела в гломерулите, малките филтриращи единици на бъбреците, което води до възпаление и нарушена бъбречна функция.
8. Агамаглобулинемия на Брутон:Агамаглобулинемията на Брутон е генетично заболяване, характеризиращо се с пълна липса на В клетки и имуноглобулини, което води до тежък имунен дефицит.
Тези нарушения на хуморалния имунитет се различават по своята тежест, симптоми и подходи за лечение. Лечението може да включва заместителна терапия с антитела, антимикробни средства за предотвратяване на инфекции, промени в начина на живот и управление на основните състояния, които допринасят за имунната дисфункция.
