Как се унаследява хемофилията?

Хемофилията е Х-свързано рецесивно генетично заболяване. Това означава, че генът, отговорен за разстройството, се намира на X хромозомата. Мъжете са по-склонни да имат хемофилия, отколкото жените, тъй като мъжете имат само една Х хромозома, докато жените имат две.

Ако мъжът има едно копие на гена за хемофилия, той ще има разстройството. Ако една жена има едно копие на гена за хемофилия, тя ще бъде носител. Самите носители нямат заболяването, но могат да предадат гена на децата си.

Моделът на наследяване на хемофилия може да бъде илюстриран с помощта на квадрат на Punnett. Квадратът на Punnett е диаграма, която показва всички възможни комбинации от генотипове за двама родители.

В случай на хемофилия, квадратът на Punnett ще изглежда така:

```

| | Xh Y|

--+----------------+

| XH| XH Xh XH Y

| Xh| Xh Xh Xh Y

```

- XH представлява нормалния алел за гена на фактора на кръвосъсирването VIII.

- Xh представлява алел на хемофилия за гена на фактора на кръвосъсирването VIII.

- Y представлява мъжката полова хромозома.

Квадратът на Punnett показва, че има четири възможни генотипа за потомството на мъж с хемофилия и жена, която е носител.

- Шансовете да имате син с хемофилия са 50%.

- Шансовете да имате незасегнат син са 50%.

- Има 25% шанс да имате дъщеря с хемофилия.

- Има и 25% шанс да имате дъщеря, която е носител на хемофилия.

Хемофилията може също да бъде наследена в рядка автозомно-доминантна форма, в който случай могат да бъдат засегнати както мъже, така и жени.