Кератинът заболяванията

Кератинът е силно влакнести протеини от съществено значение за развитието на здрава кожа , коса и нокти - всички части на тялото , които съществуват външни за човешкото тяло. Медицински изследвания са свързани кератинови заболявания , или кератинови генни мутации, по-точно , до няколко състояния и заболявания . Тези генни дефекти се появяват , за да промени способността на заразената част на тялото , за да се справят със стресови фактори , което потенциално води пациентите да страдат от някои от условията, разгледани по-долу . Изследванията на кератин генни мутации

мутации в кератинови гени са били тясно изследвани от началото на 1990-те години като допринасящ фактор, който води до различни коса и кожни заболявания . Съвсем наскоро, проучвания бяха проведени , за да се изследва ролята на кератин генна мутация или кератин заболяване при други болести, които засягат вътрешните органи.


Monilethrix

2005 Online Мутация Докладвай които се появи в списанието на медицинска генетика открили връзка между кератин заболяване или мутации с условие коса monilethrix на . Monilethrix придава на косата брадат или низ -подобен външен вид благодарение на периодична изтъняване на косъма . Валове косата стават много крехки с това заболяване , може да причини косата да се прекъсне , и води до плешиви петна или алопеция .