Каква е връзката между болестта луда крава и синдрома на Кройцфелд-Якоб?

Болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD) е рядко, фатално невродегенеративно заболяване, което засяга хората. Причинява се от неправилно нагъната форма на протеин, наречен прион, който може да се предава чрез контакт със заразена тъкан. Болестта на лудите крави или спонгиформната енцефалопатия по говедата (СЕГ) е подобно заболяване, което засяга говедата. Причинява се също от неправилно нагънат прион и може да се предаде на хората чрез консумация на замърсени говежди продукти.

През 1996 г. в Обединеното кралство е идентифициран нов вариант на CJD (vCJD). Установено е, че този вариант е свързан с консумацията на говежди продукти, които са били замърсени с тъкан, заразена с СЕГ. Оттогава случаи на vCJD са докладвани в други страни по света, включително Съединените щати.

По-голямата част от случаите на CJD са спорадични, което означава, че възникват по неизвестни причини. Въпреки това, около 10% от случаите са фамилни, което означава, че са наследени от родител. Съществува и рядка форма на CJD, която се причинява от предаването на приони чрез медицински процедури, като трансплантация на роговица или инжекции с растежен хормон.

CJD е бързо прогресиращо заболяване и няма лечение. Симптомите на CJD включват деменция, загуба на паметта, объркване, халюцинации и гърчове. Заболяването обикновено прогресира до смърт в рамките на няколко месеца.

Има редица стъпки, които могат да бъдат предприети за намаляване на риска от предаване на CJD, включително:

* Избягване на консумацията на продукти от говеждо месо, които могат да бъдат замърсени с инфектирана с СЕГ тъкан

* Избягване на контакт със заразена тъкан

* Бъдете внимателни при работа с потенциално заразени материали

* Следване на препоръчаните практики за контрол на инфекциите в здравните заведения

CJD е сериозно заболяване, но е важно да запомните, че рискът от инфекция е много нисък. Като вземете необходимите предпазни мерки, можете да помогнете за намаляване на риска от развитие на това заболяване.