Каква е прогнозата за пациент, страдащ от хистиоцитоза X?
Прогнозата за пациент, страдащ от хистиоцитоза X, зависи от вида и степента на заболяването.
Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза (LCH)
Прогнозата за LCH като цяло е добра, с 5-годишна преживяемост над 90%. Прогнозата обаче може да бъде по-лоша за пациенти с мултисистемно заболяване или със засягане на централната нервна система (ЦНС).
Болест на Erdheim-Chester (ECD)
Прогнозата за ECD е променлива, но 5-годишната преживяемост се оценява на около 50%. Прогнозата е по-лоша за пациенти с широко разпространено заболяване или със засягане на сърцето или белите дробове.
Болест на Розаи-Дорфман (RDD)
Прогнозата за RDD като цяло е добра, с 5-годишна преживяемост над 90%. Въпреки това, прогнозата може да бъде по-лоша за пациенти с широко разпространено заболяване или със засягане на ЦНС.
Хистиоцитоза на синусите с масивна лимфаденопатия (SHML)
Прогнозата за SHML е променлива, но 5-годишната преживяемост се оценява на около 50%. Прогнозата е по-лоша за пациенти с разпространено заболяване или със засягане на ЦНС.
Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH)
Прогнозата за HLH е лоша, с 5-годишна преживяемост под 20%. Прогнозата е по-лоша за пациенти с подлежащи генетични заболявания или с инфекции.
Лечението на хистиоцитоза X обикновено включва химиотерапия, лъчева терапия и хирургия. Целта на лечението е да се контролира заболяването и да се предотвратят усложненията.
