Хънтингтън заболяванията факти

болест на Хънтингтън е генетично заболяване , причинено от мутация в един от хромозомите на ДНК , което води до дегенерация на нервни клетки в мозъка . Болест на Хънтингтън произвежда подобни симптоми на болестта на Паркинсон , като неконтролирани движения на тялото и необичайни промени в говора . Болест на Хънтингтън не е лечимо или предотвратимо , но родителите могат да предотвратят предаването на техните гени на своите деца с генетични консултации . Причина

Според Националния институт по здравеопазване ( NIH ) , болест на Хънтингтън е причинена когато хромозома № 4 има дефект. Това кара част от ДНК , наречени СКГ се повтаря , за да се повтаря повече пъти от нормалното , което води до болестта на Хънтингтън . Наем Симптоми

Симптомите на болестта на Хънтингтън включват резки или неконтролирано движения на ръцете, краката , лицето и други части на тялото. Поведенчески промени включват антисоциално поведение , халюцинации, чувство на мрачна или раздразнителни , безпокойство , психоза , промени в речи, объркване и загуба на памет и преценка. Продажба и Наем Рискови фактори

Хората, които имат родител с болестта на Хънтингтън са с 50 процента шанс да го развиете . Според Mayo Clinic , генетичен дефект на сперматозоидите , че опложда яйцеклетката по време на бременност също го причинява . Наем Усложнения

болестта на Хънтингтън може да предизвика депресия, повишен риск на инфекция , което представлява увеличение в самонараняване или нараняване на други хора , невъзможността да се грижи за себе си и невъзможността да си взаимодействат с други хора.


Лечение

не е лечение, за да спре заболяването или да го предпази от по-лошо . Лекарства , като например допаминови блокери и тетрабеназинов , помагат за намаляване на необичайни движения , причинени от болестта на Хънтингтън .


Прогноза

Според Google Health , хората умират в рамките на 15 до 20 години след първо да го развива.