Мускулни заболявания при децата

Мускулни заболявания при деца може да бъде много изтощителна и са склонни да предизвика много безпокойство за родители. Между мускулна дистрофия и метаболитни заболявания на мускулите , децата ще имат симптоми на отслабените мускули, които са от значение за различни аспекти на физическото функциониране , като бягане, ходене и дори функционирането на ензимите , които помагат съборят глюкоза (захар ) . Мускулната дистрофия тип Дюшен

мускулна дистрофия тип Дюшен ( DMD ) е най- често срещаната форма на мускулна дистрофия , която засяга деца на възраст между две и шест години. Тази форма на мускулна дистрофия засяга само мъже и обикновено води до деформации на ръцете, гръбначния стълб и краката. Симптомите включват слабост на мускулите на бедрата, таза , бедрата и раменете. Тези с ДМД често умират между юношеските си години и началото на 20-те години в резултат на сърдечни и дихателни проблеми в по-късните етапи на болестта .


Фосфорилаза Недостигът

Фосфорилаза дефицит се проявява при деца преди 15-годишна възраст . това е метаболитно заболяване, което засяга мускулите , използвани за обработка на въглехидрати . Въпреки, че болестта не е прогресивно , тя все още може да предизвика умора , когато упражняват . Симптомите включват непоносимост към упражнение , спазми и слабост на мускулите. Според дистрофия асоциация Мускулна е " генетичен дефект в фосфорилаза (известен също като myophosphorylase ) ензим , който засяга разпределението на гликоген , съхранената формата на глюкоза ( захар ) . "


<Бразилски> Бекер мускулна дистрофия

Бекер мускулна дистрофия ( BMD ) е много подобно на мускулна дистрофия тип Дюшен , но тази форма на мускулна заболяване е много по -мек . Прогресия на BMD е по-бавен и обикновено засяга деца на възраст между 2 и 16 години на възраст между . BMD засяга само мъже и доброволните си мускули. Симптомите включват слабост на тазобедрената става, тазови , бедрени и раменните мускули . За разлика от мускулна дистрофия тип Дюшен , тези с BMD често живеят до средата до края на зряла възраст.


Acid малтаза Недостигът

Acid малтаза дефицит , който много прилича фосфорилаза дефицит , е мускулна заболяване, което засяга въглехидрати обработка . Началото на заболяването се среща при деца на и произвежда симптоми като слабост на дихателната система , хип , крака , рамото и ръката мускули . Прогресия на заболяването е обикновено бавно и по-малко тежко по време на детството , въпреки че, когато това се случи при бебета може да бъде фатално, ако не се лекува достатъчно скоро.


Вродена мускулна дистрофия

Вродена (което означава , присъстват по време на раждането) мускулна дистрофия е дегенеративно заболяване, което засяга както мъже, така и деца от женски пол . Прогресия на заболяването обикновено е бавно . Според симптомите на мускулна дистрофия асоциация включва " генерализирана мускулна слабост с възможно скованост на ставите или междини . В зависимост от вида , CMD може да включва гръбначни изкривявания , дихателна недостатъчност , изоставане в умственото развитие и когнитивни увреждания , очни дефекти или припадъци. "
<Бразилски >