Glucose Storage заболяванията

болест Glucose съхранение, иначе известен като болестта на гликоген съхранение, попада в категорията на метаболитно разстройство според Асоциацията за гликоген заболяванията Storage . Затова , глюкоза заболяване съхранение прави трудно за организма да разгради храната и да я конвертирате в енергия. Когато глюкоза се съхранява , тя се превръща в гликоген в тялото . Заболявания на съхранението на гликоген , специално го правят трудно за организма да се съхранява и използва гликоген . Има много различни видове болести гликоген съхранение . Тип I Glyocgen заболяванията Storage

Двадесет и пет процента от случаите на болестта на гликоген съхранение в Европа и Съединените щати са Type I гликоген заболяванията Storage . За всеки 100 000 раждания , около едно дете ще бъдат диагностицирани с Type I гликоген заболяванията Storage . Симптомите на това заболяване, включват ниски нива на кръвната захар , или хипогликемия , и увеличение на черния дроб . С Type I гликоген съхранение на заболяванията , ензимът , което е необходимо , за да се съборят на глюкоза в черния дроб е действително липсва. Хората с това заболяване имат по- трудно време поддържане нивото на кръвната захар високо според Асоциацията за гликоген заболяванията Storage .


Type II гликоген заболяванията Storage

Type II съхранението на гликоген заболяванията , известен също като киселина малтаза недостатъчност или Pompe заболяванията , е автозомно рецесивен генетично заболяване, което е резултат от малтаза ензима не функционира правилно . Лизозомите са органели в клетки, които помагат съборят глюкоза с помощта на малтаза . Проблемът с Тип II GSD е, че не могат да се счупят лизозоми гликоген до глюкоза поради липсата на малтаза в клетката . Тип II GSD може да бъде обработен с ензим-заместителна терапия, която помага замени малтаза в тялото . Един от първите симптоми, свързани с това заболяване е липсата на мускулната сила според Асоциацията за гликоген заболяванията Storage .