Генетични маркери за болест на сърцето

Лайфстайл и хранителен избор са основни фактори за сърдечно-съдови заболявания , но генетиката също играе роля . Генетични маркери за сърдечно заболяване, включват висок холестерол и генни варианти. Ново изследване е идентифицирала няколко варианта , които повишават риска от сърдечни заболявания и инфаркти . Знаейки това, което тези варианти са да помогне в борбата срещу сърдечно-съдови заболявания . HDL холестерол и Genes

дали имате ниски или високи нива на липопротеините с висока плътност (HDL ) холестерол или не е частично генетични . PON1 е ген, който играе роля в нивото на HDL , известен също като " добър холестерол . " Наличието на по-ниско ниво води до предразположение към сърдечно-съдови заболявания , според Американската асоциация за сърдечни заболявания . Наем единичен нуклеотид полиморфизми

В едно проучване, проведено от Genetics Консорциума на инфаркт на миокарда, девет генни варианти са свързани с началото на риск инфаркт. Хората с всички генни варианти деветте имаха близо да удвои риска от сърдечен пристъп , тъй като хората , които са имали нито един от вариантите . Варианти с една буква, се наричат ​​" единични нуклеотидни полиморфизми " ( SNPs ) и се намират в шест региона , според статия на Майкъл Смит , " Изследвания Разкрийте Genetics от сърдечни заболявания ", публикуван на интернет страницата на Днес Medpage .

Три от SNPs бяха намерени на хромозома 1 , и отделните SNPs на хромозоми 9 , 10 и 19 са свързани с повишен риск от сърдечно-съдови заболявания . Три SNPs , свързани с повишен риск от сърдечно-съдови заболявания също са били намерени върху хромозома 21: близо до ген, наречен MRPS6 - SLC5A3 - KCNE2 , върху генната PHACTR1 на хромозома 6 и ген WDR12 върху хромозома 2 . Имащи всички девет от тези генни варианти повишава риска за ранно инфаркт. Въпреки това, традиционните болест на сърцето предиктори като тегло , ниво на активност и диета са по-добри предиктори за сърдечно-съдови заболявания , отколкото генетични маркери , според Смит.