Причини за възникване на неврофиброма

неврофиброми са тумори , съставени от меки , месести израстъци на нервните тъкани . Това е възможно за тях да засегне всеки нерв в тялото, но те са най -често се свързва с периферните нерви - тези, извън мозъка и гръбначния мозък. По-специално , те обикновено включват съединителната нервната тъкан на кожата . Те се чувстват като малки , жилави бучки под кожата . Те обикновено направи своя дебют по време на детството - особено по време на юношеството . Неврофиброми обикновено са доброкачествени ; обаче , в 3% до 5% от случаите , те станат злокачествени . Връзка с неврофиброматоза

неврофиброми резултат от състояние, известно като тип 1 неврофиброматоза ( NF1 ) , която е също така понякога известна като болест на Von Recklinghausen . NF1 засяга около един на всеки 3000 до 4000 души. Неврофиброми са само една от характеристиките на неврофиброматоза . Други включват костни дефекти , светлокафяви петна или лунички по кожата (особено в областта на подмишницата или слабините ) и зрителни нарушения . NF1 сметки за около 90 процента от всички случаи на неврофиброматоза . А много по -рядка форма на неврофиброматоза , известен като тип 2 ( NF2 ) , води до невроми в мозъка , което води до загуба на слуха , главоболие , виене на свят и слабост в лицето. Кожни неврофиброми не са типично свързани с NF2 .


Роля на Наследственост

Около половината от тези, които са засегнати с неврофиброматоза го наследи . NF1 е доминантен генетично заболяване автозомно , което означава, че в случаите, в които е наследил гена , е необходим само един ген от един родител, за да премине на болестта на потомството . По този начин, един родител, който е носител на гена има 50 процента шанс да се разпространява всеки път, когато детето е заченато .