Прогресия на АЛС Симптоми

ALS , съкратено от амиотрофична латерална склероза, е блокирането и смъртоносна състояние, което засяга 0,002% от населението. Най ALS не е наследствено , че до 10% от случаите може да бъде генетично , съгласно Medline Plus . Все още не е известно какво причинява на ненаследствени форми на ALS . Limb Началото

Повечето пациенти започват с " начало на крайник ", която е мускулна слабост и атрофия на ръката или крака . Тази ръка или крак слабост обикновено ще бъде първият знак, че има проблем .


Булбарна Началото

Някои пациенти започват с " булбарна начало " вместо това, което е когато слабостта на мускулите започва в областта на гърлото . Те първо ще забележите, че те имат проблеми говори и ще загубят контрол върху езика и гърлото си мускули по-рано от тези с " начало на крайник, " въпреки че пациентите крайника начало в крайна сметка ще загубят тези способности , както добре.

<Бразилски>
Time Frame

в крайна сметка , ALS засяга цялото тяло , но напредва бавно. С течение на времето все повече мускулите ще бъдат засегнати , обикновено един или няколко наведнъж. Редът и сроковете, е различна за всеки човек. Наем Effects

Пациентът ALS ще загубят контрол над всички на мускулите им в крайна сметка , с изключение на сфинктера и очните мускули . За неизвестна причина , тези мускули са спаринг при повечето пациенти с АЛС .


Значение

пациенти, които избират да управляват своите медицински ALS в крайна сметка ще трябва да се използват машини, за да яде, диша и говори. Те също ще бъдат от инвалиден стол или на легло .